日前，東曜藥業(yè)—B發(fā)布2021年業(yè)績，其營業(yè)收入為人民幣7632.5萬元，同比增長239.36%。

根據(jù)報告，東曜藥業(yè)有3項產(chǎn)品獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可，分別為核心產(chǎn)品樸欣汀，小分子藥物替至安以及美適亞

在新藥上市的同時，東曜藥業(yè)與國內(nèi)知名藥企展開市場推廣的策略合作，推進產(chǎn)品商業(yè)化進程，提升藥物可及性公司先后與江西濟鑫醫(yī)藥有限公司就樸欣汀，替至安達(dá)成中國市場推廣合作，同時與科興生物制藥股份有限公司就樸欣汀的海外市場商業(yè)化許可達(dá)成戰(zhàn)略合作，進一步提升東曜藥業(yè)在國內(nèi)及海外的市場影響力，與前沿生物醫(yī)藥股份有限公司達(dá)成美適亞在艾滋病領(lǐng)域的市場推廣，積極助益艾滋病惡病質(zhì)治療

ADC藥物兼具小分子藥物的高細(xì)胞毒性和單克隆抗體的靶向性，是最近幾年來腫瘤藥物熱門的研究方向之一對比傳統(tǒng)的化藥和生物藥，ADC藥物明顯提升了安全性和有效性根據(jù)Evaluate Pharma和BCG的預(yù)測，全球ADC市場預(yù)計2024年將達(dá)到129億美元，2018至2024年的年復(fù)合增長率約為35%

數(shù)據(jù)顯示，僅2019年一年，全球就開展了近200項ADC藥物的臨床試驗，到2020年第一季度，這個數(shù)字已經(jīng)攀升至300項以上，其中約95%的產(chǎn)品都處于臨床早期階段而中國ADC產(chǎn)品研發(fā)數(shù)量更是僅次于美國排在世界第二位

東曜藥業(yè)是目前國內(nèi)ADC藥物臨床進度領(lǐng)先的藥企，其自研HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物TAA013 III是當(dāng)前中國臨床進展最快的T—DM1類的ADC藥物之一，目前正在全國70多家臨床中心開展臨床研究，研發(fā)速度位居ADC藥物領(lǐng)域第一梯隊公司擁有完整的ADC分析，偶聯(lián)工藝及放大技術(shù)，有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的集ADC裸抗，原液，制劑于一體的ADC生產(chǎn)車間，并且有從研發(fā)，工藝開發(fā)，臨床試驗，注冊報批到商業(yè)化生產(chǎn)的完整技術(shù)平臺

日前，公司啟動全球研發(fā)中心建設(shè)，總建筑面積達(dá)25，000平方米，具備早期研發(fā)，工藝開發(fā)，質(zhì)量控制以及總部辦公等功能，預(yù)計將于2023年投入使用，該研發(fā)中心將提升創(chuàng)新藥工藝開發(fā)實力，加強質(zhì)量體系的精細(xì)化管理，進一步提升藥物研發(fā)的速度及質(zhì)量，夯實東曜藥業(yè)的市場競爭力。

此外，2021年，東曜藥業(yè)秉持創(chuàng)新藥研發(fā)和商業(yè)化布局同步推進，已建設(shè)完成單抗藥物和ADC藥物為一體的商業(yè)化生產(chǎn)平臺，為以后單抗藥物和ADC藥物商業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。東藥制藥專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物和療法的開發(fā)和商業(yè)化，努力打造患者，患者家屬和醫(yī)療專業(yè)人士信賴的癌癥治療領(lǐng)先品牌。。

從財報上看，東曜藥業(yè)目前仍處于虧損階段業(yè)內(nèi)人士指出，生物醫(yī)藥企業(yè)一個很大的特點，就是處于研發(fā)的前期階段并沒有主營收入，公司也是處于虧損狀態(tài)伴隨著醫(yī)藥產(chǎn)品的逐步投放市場，企業(yè)將處于一個營收和利潤的快速收割期事實上，東曜藥業(yè)三項上市產(chǎn)品的商業(yè)化進程已初步發(fā)力，公司的未來發(fā)展值得期待

根據(jù)消息顯示，除已經(jīng)上市的三款產(chǎn)品，東曜藥業(yè)當(dāng)前在研藥物，抗體偶聯(lián)藥物TAA013以及抗VEGF單抗TAB014也取得了里程碑式進展，后者Ⅲ期臨床試驗申請已獲FDA許可貝伐珠單抗生物類似藥的市場空間非常大，有望在2022年帶來公司業(yè)績的重要成長

東曜藥業(yè)有限公司成立于2010年，專注于創(chuàng)新型腫瘤藥物及療法的開發(fā)及商業(yè)化，致力于打造患者，家屬及醫(yī)療專業(yè)人士信賴的腫瘤治療領(lǐng)先品牌2019年11月在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市