目前，國內(nèi)電子煙科學(xué)研究體系尚不完善伴隨著電子煙產(chǎn)業(yè)納入法治化，規(guī)范化軌道，確保品質(zhì)安心，加強(qiáng)霧化科學(xué)基礎(chǔ)研究，維護(hù)消費(fèi)者利益已成為行業(yè)健康發(fā)展的必選項(xiàng)

日前，藍(lán)鯨財經(jīng)記者從悅刻方面了解到，RELX悅刻發(fā)起的電子煙安全性臨床研究已在世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗(yàn)注冊平臺一級機(jī)構(gòu)mdash，mdash，中國臨床試驗(yàn)注冊中心成功注冊。

根據(jù)消息顯示，這是國內(nèi)首個聚焦電子煙安全性的臨床研究，也是悅刻發(fā)起的第二個臨床研究項(xiàng)目2021年3月，悅刻曾成功申報國內(nèi)首個電子煙臨床研究，探索使用電子煙，卷煙對吸煙健康受試者人體生物標(biāo)志物的影響目前，該研究已順利完成，結(jié)果將于年內(nèi)發(fā)布

與此前研究聚焦尼古丁代謝不同，本次研究聚焦電子煙安全性，以受試者的呼吸功能與心血管功能為主要指標(biāo)，嘗試發(fā)現(xiàn)電子煙是否存在急性影響。據(jù)上海市兒童醫(yī)學(xué)中心介紹，根據(jù)分別簽署的戰(zhàn)略合作協(xié)議，醫(yī)院和企業(yè)將在醫(yī)學(xué)影像和分子診斷兩大領(lǐng)域開展智能加速自由呼吸心臟成像技術(shù)，基于CT加速器的兒童腫瘤放射治療技術(shù)，基于兒童腫瘤的新型分子影像探針一體化診療技術(shù)，兒童傳染病病原體和免疫分子的分子實(shí)時檢測以及過敏原自動檢測系統(tǒng)等八大研發(fā)。

本次研究由中山大學(xué)—霧芯科技霧化產(chǎn)品評價實(shí)驗(yàn)室承接，該實(shí)驗(yàn)室是國內(nèi)霧化科學(xué)領(lǐng)域首個覆蓋非臨床至臨床研究階段的全流程研究平臺項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，中山大學(xué)—霧芯科技霧化產(chǎn)品評價實(shí)驗(yàn)室副主任鐘國平教授介紹，該研究擬招募36名有吸煙習(xí)慣的健康受試者，隨機(jī)分組，觀察不同產(chǎn)品對受試者呼吸功能，心血管功能的短期影響

臨床研究通常用于新藥研發(fā)，通過在受試者身上進(jìn)行試驗(yàn)，評價藥品的安全性和有效性此前，悅刻已通過大量理化，細(xì)胞，動物層面的研究，證實(shí)了相關(guān)產(chǎn)品的安全性接下來，伴隨著全球電子煙科研向臨床研究的深入，悅刻率先在國內(nèi)啟動相關(guān)臨床研究項(xiàng)目，以進(jìn)一步驗(yàn)證電子煙的安全性

事實(shí)上，自2020年以來，悅刻采用1+4科學(xué)研究路徑，通過安心品質(zhì)+理化研究，毒理研究，臨床研究，長期影響研究，對電子煙進(jìn)行系統(tǒng)科學(xué)評估。。

截至目前，悅刻擁有理化實(shí)驗(yàn)室，生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室等多個專業(yè)實(shí)驗(yàn)，與8所大學(xué)，2家醫(yī)院，10個科研和委托研究機(jī)構(gòu)建立了不同維度的合作2021年，悅刻發(fā)表了中國電子煙行業(yè)的首篇SCI論文，為涼味劑WS—23的吸入安全性提供了依據(jù)

自創(chuàng)立伊始，悅刻就將產(chǎn)品品質(zhì)與科學(xué)視為發(fā)展基石， 悅刻聯(lián)合創(chuàng)始人，研發(fā)與供應(yīng)鏈負(fù)責(zé)人聞一龍表示，作為國內(nèi)首個利用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，毒理學(xué)等方法開展系統(tǒng)性研究的電子煙品牌，悅刻將持續(xù)投入科研，帶動行業(yè)規(guī)范發(fā)展。